【病因病理】
骨巨细胞瘤(osteoclastoma)是以基质细胞和多核巨细胞为主要结构介于良恶性之间的骨肿瘤,好发年龄为20~40岁,好发部位为股骨下端和胫骨上端。
按其分化程度分为三级:Ⅰ级良性,基质细胞甚少,核分裂少,多核巨细胞极多。Ⅱ级良恶相间,基质细胞较多,核分裂较多,多核巨细胞减少。Ⅲ级恶性,以基质细胞为主,核分裂极多,多核巨细胞极少。分级对治疗方案的制订有重要参考价值。
【临床表现】
主要症状为疼痛和肿胀,局部皮温升高,包块触之有如乒乓球样弹性感,可有病理性骨折及关节功能障碍。
X线平片及CT显示骨端偏心性溶骨性破坏,骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变。无骨膜反应,可有病理性骨折。
【诊断】
影像学表现具有特征性,结合发病年龄及部位诊断不难。
【治疗】
本病化疗无效,放疗后易发生肉瘤变,故治疗以手术为主。
属G0T0M0~1者,术式:①刮除灭活植骨术:病灶彻底刮除,骨腔可用氯化锌、石碳酸、液氮等处理,植入自体松质骨、异体松质骨或骨水泥,但易复发;②对复发者,其分级可能升高,可按Ⅱ级处理,行瘤段截除异体半关节移植或人工假体植入。
属G1~2T1~2M0者,应做广泛切除、根治性切除或截肢。
【预后与康复】
早期诊断可望获得较好预后。

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