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医誓

     凡大医治病,必当安神定志,无欲无求,先发大慈恻隐之心,誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者,不得问其贵贱贫富,长幼妍蚩,怨亲善友,华夷愚智,普同一等,皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后,自虑吉凶,护惜身命。见彼苦恼,若己有之,深心凄怆。勿避险巇、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳,一心赴救,无作功夫形迹之心。

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一、骨软骨瘤

骨软骨瘤(osteochondroma)又称软骨外生骨疣、外生骨疣;是最常见的骨良性肿瘤,占骨良性病变的30%~50%。初诊年龄小于30岁,男女比例相等。

病因病理

发病部位多在干骺端或干骺端偏骨干,最常见于股骨(远端和近端)、胫骨、肱骨;其次为扁平骨(髂骨、肩胛骨多见)。其基本结构为从骨皮质向外突起的骨组织和被覆其上的软骨帽,表面还有一层软纤维膜或滑囊覆盖,其骨组织由表面生长的软骨帽逐渐骨化而成,因此应属于软骨源性,故得其名。该肿瘤与骨骺关系密切,多见于处在生长发育期的青少年,骨骺线闭合后,肿瘤的生长也停止。好发部位在长骨的干骺端,常见于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端。肿瘤有遗传倾向,可为单发或多发,基底可狭窄或宽广,约1%发生恶变。

临床表现

该病的临床表现与病变大小和对邻近组织的机械推挤有关。神经血管束受压时可有感觉异常和假性动脉瘤形成,挤压局部软组织可形成滑囊炎,挤压脊髓而造成脊髓压迫。可发生骨折而引起局部疼痛。

影像特征:表现为起自骨表面的骨性突起,与宿主骨髓腔和骨皮质连续并有软骨帽。病变成阔基型和窄蒂型。软骨帽在成人大于2cm,儿童大于3cm应怀疑恶变;继发软骨肉瘤的软骨帽平均厚度为5~6cm。MRI是显示透明软骨帽的最佳方法,因含水量高而呈T2高信号。

诊断

根据发病年龄、部位、特征性的影像学表现,诊断多无困难。

治疗

G0T0M0。无症状或者进展缓慢者可以不做手术,随访观察。外科手术指征:成年后持续增长,影响关节活动,挤压附近组织(血管、神经、骨骼),出现疼痛,位于中轴部位(骨盆、脊柱、肩胛骨),有恶变倾向。手术应做骨软骨瘤的膜外游离,充分显露,并于基底部周围的正常骨边缘做整块切除。

预后与康复

基底切除不彻底容易复发。