常用的ARB有氯沙坦(losartan)、缬沙坦(valsartan)及厄贝沙坦(irbesartan)等。ARB可直接阻断AngⅡ与AT1R结合,在受体水平阻断AT1R过度兴奋,对于ACE途径和非ACE途径产生的AngⅡ都有拮抗作用。ARB对血流动力学的影响与ACEI相似,同时也具有预防及逆转心血管重构的作用。
ARB不易引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应,对ACEI不能耐受者,ARB可替代ACEI作为HF的一线治疗药,目前认为,ARB与ACEI在降低心力衰竭病死率和改善预后方面的地位同等重要。由于ACEI与ARB联合用药可进一步增加肾功能损害及高血钾风险,因此不主张两药联用。
不良反应及用法参见本章第一节。

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