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医誓

     凡大医治病,必当安神定志,无欲无求,先发大慈恻隐之心,誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者,不得问其贵贱贫富,长幼妍蚩,怨亲善友,华夷愚智,普同一等,皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后,自虑吉凶,护惜身命。见彼苦恼,若己有之,深心凄怆。勿避险巇、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳,一心赴救,无作功夫形迹之心。

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五、高脂蛋白血症治疗时的合并用药

中等剂量他汀类药物是我国降LDL-C治疗的主要手段,但是中等强度他汀类不能满足抑制或减轻ASCVD残余风险因子的临床需求。目前,已被证明的残余心血管风险的重要预测因子包括TG、富含TG的脂蛋白胆固醇(TRL-C)如VLDL-C、非HDL-C和ApoB/ApoAⅠ比率。加倍剂量他汀类降LDL-C的疗效仅增加6%,对其他残余心血管风险因子影响不明显,不良反应却增加了1倍,且我国高胆固醇血症人群对于大剂量他汀类的耐受性较差,因此,降脂药物联合应用是血脂异常干预策略的基本趋势。以常规剂量他汀类为基础,必要时联合其他非他汀类降脂药,有助于以更小的不良反应获取更大的降脂效果,实现“提高血脂达标率,进一步降低ASCVD风险,减少降脂药物的不良反应发生率”的血脂管理目标。目前可选择的主要联合应用方案见表6-7。

6-7  降脂药物联合应用方案

联合方案

适应证

血脂降幅或MACE

他汀类药物+胆固醇吸收抑制药

单药LDL-C不达标

LDL-C50%~60%

他汀类药物+PCSK9单抗

单药LDL-C不达标

LDL-C≈70%

他汀类药物+胆固醇吸收抑制药+PCSK9单抗

双联LDL-C不达标

LDL-C≈85%

他汀类药物+高纯度IPE4g/d

LDL-C达标

TG2.3~5.7mmol/L

MACE风险降低25%

他汀类药物+非诺贝特或ω-3脂肪酸

LDL-C达标

TG2.3~5.7mmol/L

MACE风险降低

贝特类+ω-3脂肪酸

单药TG>5.7mmol/L

TG60.8%~71.3%

贝特类+烟酸类

单药TG>5.7mmol/L

缺乏数据

ω-3脂肪+烟酸类

贝特类不耐受

单药TG>5.7mmol/L

TG>33%

注:他汀类均指中强度治疗;MACE,主要心血管不良事件;ω-3脂肪酸均指医用处方级。