中等剂量他汀类药物是我国降LDL-C治疗的主要手段,但是中等强度他汀类不能满足抑制或减轻ASCVD残余风险因子的临床需求。目前,已被证明的残余心血管风险的重要预测因子包括TG、富含TG的脂蛋白胆固醇(TRL-C)如VLDL-C、非HDL-C和ApoB/ApoAⅠ比率。加倍剂量他汀类降LDL-C的疗效仅增加6%,对其他残余心血管风险因子影响不明显,不良反应却增加了1倍,且我国高胆固醇血症人群对于大剂量他汀类的耐受性较差,因此,降脂药物联合应用是血脂异常干预策略的基本趋势。以常规剂量他汀类为基础,必要时联合其他非他汀类降脂药,有助于以更小的不良反应获取更大的降脂效果,实现“提高血脂达标率,进一步降低ASCVD风险,减少降脂药物的不良反应发生率”的血脂管理目标。目前可选择的主要联合应用方案见表6-7。
表6-7 降脂药物联合应用方案
联合方案 | 适应证 | 血脂降幅或MACE |
他汀类药物+胆固醇吸收抑制药 | 单药LDL-C不达标 | LDL-C50%~60% |
他汀类药物+PCSK9单抗 | 单药LDL-C不达标 | LDL-C≈70% |
他汀类药物+胆固醇吸收抑制药+PCSK9单抗 | 双联LDL-C不达标 | LDL-C≈85% |
他汀类药物+高纯度IPE4g/d | LDL-C达标 TG2.3~5.7mmol/L | MACE风险降低25% |
他汀类药物+非诺贝特或ω-3脂肪酸 | LDL-C达标 TG2.3~5.7mmol/L | MACE风险降低 |
贝特类+ω-3脂肪酸 | 单药TG>5.7mmol/L | TG60.8%~71.3% |
贝特类+烟酸类 | 单药TG>5.7mmol/L | 缺乏数据 |
ω-3脂肪+烟酸类 | 贝特类不耐受 单药TG>5.7mmol/L | TG>33% |
注:他汀类均指中强度治疗;MACE,主要心血管不良事件;ω-3脂肪酸均指医用处方级。

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