青霉素 V

青霉素 V（penicillin V，苯甲氧青霉素，phenoxymethylpenicillin）为口服窄谱青霉素类抗生素，抗菌谱和抗菌机制同青霉素 G，但抗菌活性较青霉素 G 低。最大的特点为耐酸，口服吸收好，血药浓度较高，但较肌内注射相同剂量青霉素 G 的血药浓度低。成人口服本品 250mg 后约 60% 由十二指肠吸收，45 分钟左右达高峰浓度。食物可影响药物的吸收。血浆蛋白结合率为 80%，肾排泄率为 20%～40%，约 30% 经肝脏代谢。t_1/2 为 1～2 小时。本品主要用于轻度敏感菌感染、恢复期的巩固治疗和防止风湿热复发与感染性心内膜炎的预防用药。

其他耐酸可口服的窄谱青霉素有：非奈西林（pheneticillin，苯氧乙青霉素，phenoxyethyl penicillin）、海巴明青霉素V（hydrabamine penicillin V）、丙匹西林（propicillin，苯氧丙青霉素，phenoxypropyl penicillin）等。