Lp(a)升高是心血管疾病独立的遗传危险因素,也是经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)后再狭窄的危险因素,且与糖尿病、肾脏疾病、肿瘤等多种疾病密切相关。目前还没有一种特效的治疗方法可以完全治愈高Lp(a)血症。
2021年欧洲心脏病学会年会(ESC2021)指出,他汀类药物会增加Lp(a)水平10%~20%;胆固醇吸收抑制药依折麦布不能降低Lp(a)水平。阿昔莫司、烟酸缓释片可降低Lp(a)约40%,但烟酸对表现为更小的Lp(a)异构体或者Lp(a)明显升高的患者,烟酸降Lp(a)效果仅为18%。烟酸和他汀类药物的联合治疗不仅不能降低心血管事件的发生风险,还会导致严重的副作用,因此临床已不被采用。虽然雌激素替代治疗对Lp(a)的降幅随着基线Lp(a)水平的升高而升高,但是由于绝经后雌激素治疗具有潜在的不良心血管和致癌风险,目前并不推荐。MTP抑制药洛美他派虽能够降低Lp(a)水平20%~25%,但由于其昂贵费用及潜在的肝毒性,不推荐用于降低Lp(a)。PCSK9抑制药在强效降低LDL-C的同时,还能够降低Lp(a)水平约30%。依洛尤单抗能够降低Lp(a)水平27%,且其降幅随着Lp(a)基线水平的升高而升高;阿利西尤单抗在调整LDL-C水平后,在Lp(a)基线水平较高的患者,Lp(a)水平和心血管不良事件的降低幅度更为明显。因此对于高危患者,PCSK9抑制药可以作为降低Lp(a)的合理辅助药物。

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