福辛普利是前药,口服吸收后迅速转变为活性的福辛普利拉(fosinoprilat)。福辛普利拉通过其次磷酸基团和ACE活性部位中锌离子结合,抑制ACE的活性。相对于其他ACEI,其抑制ACE活性的作用强,降压作用更强、维持时间更长(一次性口服后ACE活性被抑制的时间超过24h);对血压影响的谷/峰比>50%,降压作用平稳,对靶器官具有更好的保护作用。临床用于轻、中、重度高血压均有效。起始剂量10mg/d,1次/d,如未达到预期降压疗效,可加大到40mg/d。福辛普利能够同时从肾和肝、肠排泄,不易蓄积,一般肝、肾功能不全者无须减量,但不宜用于妊娠及哺乳期妇女。

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