拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)拉莫三嗪的主要作用机制为阻滞电压依赖的钠通道和N型、P/Q型、R型、T型钙通道,并抑制兴奋性氨基酸的释放。为广谱抗癫痫药,对局限性发作、强直-阵挛性发作、失神发作和儿童肌阵挛发作具有一定效果。成人开始剂量25mg/次,1~2次/d,逐渐增加到100mg/次,1~2次/d。儿童剂量开始0.3mg/(kg·d),维持剂量2~10mg/(kg·d)。
奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)该药与卡马西平一样也能阻滞电压依赖的钠通道,在体内迅速代谢成活性代谢物而起效。治疗局限性发作和强直-阵挛性发作有效。开始剂量300mg/d,逐渐增至2400mg/d,分2次口服。
唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)该药作用类似于苯妥英钠和卡马西平,且持续时间长。能阻滞电压依赖的钠通道和N型、P/Q型、T型钙通道,也是较弱的碳酸酐酶抑制药。适用于癫痫大发作、小发作、精神运动性发作、局限性发作和癫痫持续状态。从小剂量开始,最后成人剂量200~400mg/d,小儿每日4~8mg/kg,分为2次服用。
左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)该药具有较强的抗癫痫作用,对局限性发作和强直-阵挛性发作均有效。但其结构与现有的抗癫痫药物不同,作用机制还不完全明了,可能是通过阻滞N型钙通道和选择性增强GABAA受体发挥作用。其治疗指数大,有效量和中毒量相差甚远,长期用药也无耐药性或戒断综合征出现。常见不良反应有:乏力、嗜睡、头痛、头晕、厌食、健忘、焦虑等。肝、肾功能不良者和孕妇、哺乳期妇女禁用。口服500mg/次,2次/d,需要时用到3000mg/d。
吡仑帕奈(perampanel,PER)吡仑帕奈是2019年上市的一种创新性抗癫痫药物。它是一种高选择性、非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异
唑丙酸(AMPA)谷氨酸受体拮抗药,可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体,从而减少神经兴奋性。该药适用于成人和4岁及以上儿童癫痫局限性发作患者(伴或不伴继发全面性发作)的治疗。常见不良反应有:乏力、嗜睡、头痛头晕、易怒、恶心和跌倒等。起始剂量为2mg/d,可根据临床反应及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周,使维持剂量达到4~8mg/d,每日服药1次。

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