三、体内过程

氨基糖苷类均为有机碱，除链霉素水溶液性质不稳定外，其他药物水溶液性质均稳定。

1.吸收  氨基糖苷类的极性和解离度均较大，口服很难吸收。多采用肌内注射，吸收迅速而完全，达峰时间为 0.5～2 小时。为避免血药浓度过高而导致不良反应，通常不主张静脉注射给药。

2.分布  除链霉素外，其他氨基糖苷类的血浆蛋白结合率均低于 10%。主要分布于细胞外液，在肾皮层和内耳内、外淋巴液有高浓度聚积，且在内耳外淋巴液中浓度下降很慢，因而其肾毒性和耳毒性明显。可透过胎盘屏障并聚积在胎儿血浆和羊水，但不能渗入机体细胞内，也不易透过血脑屏障，但在脑膜炎时可透过血脑屏障进入脑脊液。

3.代谢与排泄  氨基糖苷类在体内不被代谢。主要以原形经肾小球滤过，除奈替米星外，均不在肾小管重吸收，可迅速排泄到尿中，故尿液中药物浓度极高，可达血药峰浓度的 25～100 倍，有利于尿路感染的治疗。t_1/2为 2～3 小时，肾功能不良时 t_1/2明显延长。