福辛普利(fosinopril)为前药,口服生物利用度 36%,70%~80% 在肝脏与肠黏膜中水解为福辛普利酸起效。血药浓度峰值与降血压作用均在 3~6 小时达高峰。因亲脂性强,血浆蛋白结合率达 95%以上,血浆 t1/2 约 12 小时。对心、脑的 ACE 抑制作用强而持久,对肾脏 ACE 抑制作用弱而短暂。其药动学特点是由肝、肾双通道排泄,故在单纯肝或肾功能减退患者一般不需要减量,较少引起蓄积中毒。福辛普利在乳汁中有分泌,哺乳期妇女忌用。
可用于治疗轻、中、重度高血压,可与利尿药合用治疗心力衰竭,并可用于减缓患有糖尿病、微量白蛋白尿或明显肾病的高血压患者的肾脏疾病进展速度。常见不良反应是头痛、咳嗽、上呼吸道症状、胃肠道症状、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。

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