免费问诊 加兰他敏（galanthamine）属于第二代 AChE 抑制药，对神经元中的 AChE 有高度选择性，抑制神经元 AChE 的能力比抑制血液中丁酰胆碱酯酶的能力强 50 倍，是 AChE 竞争性抑制药。在胆碱能高度不足的区域（如突触后区域）活性最大。用于治疗轻、中度 AD，临床有效率为 50%～60%，用药后6～8 周治疗效果开始明显。本品可能成为 AD 治疗的首选药，其疗效与他克林相当，但无肝毒性。主要不良反应表现为治疗早期（2～3 周）患者可有恶心、呕吐及腹泻等胃肠道反应。
医誓
凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者，不得问其贵贱贫富，长幼妍蚩，怨亲善友，华夷愚智，普同一等，皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后，自虑吉凶，护惜身命。见彼苦恼，若己有之，深心凄怆。勿避险巇、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳，一心赴救，无作功夫形迹之心。
加兰他敏（galanthamine）属于第二代 AChE 抑制药，对神经元中的 AChE 有高度选择性，抑制神经元 AChE 的能力比抑制血液中丁酰胆碱酯酶的能力强 50 倍，是 AChE 竞争性抑制药。在胆碱能高度不足的区域（如突触后区域）活性最大。用于治疗轻、中度 AD，临床有效率为 50%～60%，用药后6～8 周治疗效果开始明显。本品可能成为 AD 治疗的首选药，其疗效与他克林相当，但无肝毒性。主要不良反应表现为治疗早期（2～3 周）患者可有恶心、呕吐及腹泻等胃肠道反应。
