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医誓

     凡大医治病,必当安神定志,无欲无求,先发大慈恻隐之心,誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者,不得问其贵贱贫富,长幼妍蚩,怨亲善友,华夷愚智,普同一等,皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后,自虑吉凶,护惜身命。见彼苦恼,若己有之,深心凄怆。勿避险巇、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳,一心赴救,无作功夫形迹之心。

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麻黄碱

麻黄碱(ephedrine)是从中药麻黄中提取的生物碱,两千多年前的《神农本草经》即有麻黄能“止咳逆上气”的记载。麻黄碱现已人工合成,药用其左旋体或消旋体。

体内过程 口服易吸收,可通过血脑屏障。小部分在体内经脱氨氧化而被代谢,大部分以原形经肾排泄,消除缓慢,故作用较肾上腺素持久。t1/2  3~6 小时。

药理作用 麻黄碱可直接和间接激动肾上腺素受体,它的直接作用在不同组织可表现为激动α1α2β1  β2 受体,另外可促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而发挥间接作用。与肾上腺素比较,麻黄碱具有下列特点:①化学性质稳定,口服有效;②拟肾上腺素作用弱而持久;③中枢兴奋作用较显著;④易产生快速耐受性。

1.心血管  兴奋心脏,使心肌收缩力加强、心排出量增加。在整体情况下由于血压升高,反射性减慢心率,此作用可抵消其直接加快心率的作用,故心率变化不大。麻黄碱的升压作用出现缓慢,但维持时间较长。

2.支气管平滑肌  松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱,起效慢,作用持久。

3.中枢神经系统  具有较显著的中枢兴奋作用,较大剂量可兴奋大脑和皮质下中枢,引起精神兴奋、不安和失眠等。

4.快速耐受性  麻黄碱短期内反复给药,作用逐渐减弱,称为快速耐受性(tachyphylaxis),也称脱敏(desensitization)。停药后可以恢复。每日用药小于 3 次则快速耐受性一般不明显。麻黄碱的快速耐受性产生的机制,一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。通过放射性配体结合实验证明,离体豚鼠肺组织在连续给予麻黄碱后,其与 β 受体的亲和力显著下降。

临床应用

1. 用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗,对于重症急性发作疗效较差。

2. 消除鼻黏膜充血所引起的鼻塞,常用 0.5%~1.0% 溶液滴鼻,可明显改善黏膜肿胀。

3. 防治某些低血压状态,如用于防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压。

4. 缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤黏膜症状。

不良反应 有时出现中枢兴奋所致的不安、失眠等,晚间服用宜加镇静催眠药防止失眠。连续滴鼻治疗过久,可产生反跳性鼻黏膜充血或萎缩。禁忌证同肾上腺素。