三、脊膜瘤

脊膜瘤（spinal meningioma）起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞，发病率仅次于神经鞘瘤，居第二位，好发于胸段。脊膜瘤绝大多数位于髓外硬膜下，有完整的包膜，基底在硬脊膜，少数可跨越硬脊膜向外生长，通常单发，少数可多发或恶性变。好发年龄为 20～50 岁，75%～85% 为女性。

脊膜瘤长期缓慢生长后，逐渐对脊髓和/或神经根产生压迫，引起其支配区域的感觉异常、疼痛。

随着肿瘤体积增大，肿瘤可对脊髓产生压迫并损伤脊髓，导致肢体无力症状。MRI 扫描表现与颅内典型的脑膜瘤影像表现相近，肿瘤边界清晰，增强扫描表现为轻度均匀强化，可见硬脊膜尾征。CT 扫描显示瘤体呈等密度或稍高密度，部分可见钙化影。手术切除效果好。