伊布利特（ibutilide）、多非利特（dofetilide）

伊布利特和多非利特为第二代Ⅲ类抗心律失常药，可选择性阻滞I_Kr，对其他钾通道无明显作用。此外，伊布利特亦可激活慢钠内向电流，与阻滞钾通道机制共同延长APD。多非利特口服生物利用度约90%，而伊布利特因首过效应明显，不宜口服，需静脉注射给药。伊布利特、多非利特均可用于房颤、房扑的急性转复，其中伊布利特起效快，对近期发生的房颤疗效较好，多非利特口服则可用于预防房颤的复发。两药的主要严重不良反应为促心律失常作用，可延长Q-T间期，诱发TdP的发生率明显高于胺碘酮。因此给药时及给药后需连续心电监护至少6h。