齐留通是高选择性5-脂氧合酶抑制药,可抑制所有5-脂氧合酶产物的形成。除了抑制LTC4、LTD4、LTE4的形成,还可抑制具有强大趋化因子作用的白三烯B4(LTB4)和白三烯A4(LTA4)的合成,因此有明显的抗炎、抗过敏作用。口服30min起效,Tmax1~3h,持续5~8h,t1/2为2.1~2.5h。血浆蛋白结合率93%。用于成人及12周岁以上儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗,也用于阿司匹林哮喘的辅助治疗。不良反应轻微,可致头痛、腹痛、食欲下降及恶心、疲劳感和无力等;偶有肝损害,停药可恢复。

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