吗氯贝胺（moclobemide）

吗氯贝胺为可逆及选择性MAO-A抑制药，是新一代MAOI的代表药。口服吸收快而完全，t_1/2为1～3h。组织分布广，血浆蛋白结合率50%。经肝代谢，代谢物及少量原形药物经肾排泄。通过抑制MAO-A而减少单胺递质降解，提高脑内5-HT和NA水平，发挥抗抑郁作用。停药后MAO-A活性恢复快。用于各类抑郁症的治疗。常见头痛、头晕、口干、直立性低血压等不良反应。与利福平等肝药酶诱导剂合用，吗氯贝胺代谢加快，血药浓度降低，疗效下降，需适当增加剂量；与西咪替丁等肝药酶抑制药合用，吗氯贝胺代谢减慢，血药浓度升高，不良反应增加，需适当减少剂量。与降糖药合用，可刺激胰岛素分泌，引起严重低血糖。由于其对饮食的限制以及药物相互作用导致的安全性问题，目前只作为三线抗抑郁药。

MAOI还有苯乙肼（phenelzine）、溴法罗明（brofaromine）、托洛沙酮（toloxatone）、异卡波肼（isocarboxazid）等。