免费问诊 口服后吸收迅速，t1/2为12h，主要经肝CYP3A4代谢，经肾排泄。通过抑制神经元突触前膜NA再摄取，增强中枢神经系统NA功能而发挥抗抑郁作用。对M受体有较弱的抑制作用，对其他受体几乎无亲和力，无镇静作用，不影响认知功能，为二线抗抑郁药。用于重度抑郁症、焦虑和惊恐障碍及ADHD等的治疗。常见不良反应为口干、恶心呕吐、便秘、头晕、食欲减退或厌食、失眠等。瑞波西汀应避免与单胺氧化酶抑制药合用，可引起5-羟色胺综合征。与氟西汀、奎尼丁等CYP2D6抑制药合用，可增加瑞波西汀的血药浓度。
医誓
凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者，不得问其贵贱贫富，长幼妍蚩，怨亲善友，华夷愚智，普同一等，皆如至亲之想。亦不得瞻前顾后，自虑吉凶，护惜身命。见彼苦恼，若己有之，深心凄怆。勿避险巇、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳，一心赴救，无作功夫形迹之心。
口服后吸收迅速，t1/2为12h，主要经肝CYP3A4代谢，经肾排泄。通过抑制神经元突触前膜NA再摄取，增强中枢神经系统NA功能而发挥抗抑郁作用。对M受体有较弱的抑制作用，对其他受体几乎无亲和力，无镇静作用，不影响认知功能，为二线抗抑郁药。用于重度抑郁症、焦虑和惊恐障碍及ADHD等的治疗。常见不良反应为口干、恶心呕吐、便秘、头晕、食欲减退或厌食、失眠等。瑞波西汀应避免与单胺氧化酶抑制药合用，可引起5-羟色胺综合征。与氟西汀、奎尼丁等CYP2D6抑制药合用，可增加瑞波西汀的血药浓度。
