西达本胺

西达本胺（chidamide）通过选择性抑制相关组蛋白去乙酰化酶（HDAC）亚型，产生针对多条信号传递通路基因表达的改变（即表观遗传改变），进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，同时对机体细胞免疫具有整体调节活性，诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒 T 细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用，与抗雌激素治疗药物具有抑制肿瘤生长的协同作用。西达本胺是我国首个获批上市的原创化学新药，也是全球首个口服、亚型选择性 HDAC 抑制药，获批用于治疗淋巴瘤和乳腺癌。常见不良反应有：血液学不良反应，包括血小板减少症、白细胞 / 中性粒细胞减少症、血红蛋白降低；全身不良反应，包括乏力、发热；胃肠道不良反应，包括腹泻、恶心和呕吐；代谢及营养系统不良反应，包括食欲下降、低钾血症和低钙血症；以及头晕、皮疹等；极少数出现 Q-T 间期延长。