西妥昔单抗

西妥昔单抗（cetuximab）是一种靶向 EGFR 胞外结构域Ⅲ的 IgG1 型人 / 鼠嵌合单克隆抗体，竞争性阻断相应的配体，从而阻断细胞内信号转导通路，减少基质金属蛋白酶（MMP）和血管内皮生长因子（VEGF）的产生，抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，发挥抗肿瘤作用。西妥昔单抗的人源化成分还可与效应细胞如 NK细胞的 Fc片段受体相结合，通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞。用于治疗 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌：与 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗；与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。用于治疗头颈部鳞状细胞癌：与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和 / 或转移性疾病；与放疗联合用于治疗局部晚期疾病。

主要不良反应有皮肤反应，发生率 80% 以上，超过 10% 的患者发生低镁血症，10% 以上患者发生轻到中度的输液反应，1% 以上的患者会发生重度输液反应。