色甘酸钠

【体内过程】  色甘酸钠（sodium cromoglicate）为非脂溶性药物，口服吸收极少（仅 1%），临床须采用粉剂定量雾化器（MDI）方式吸入。

【药理作用及机制】  色甘酸钠无扩张气道的作用，但能抑制抗原以及非特异性刺激引起的气道痉挛，作用机制为：

1. 稳定肥大细胞膜  抑制钙内流而抑制肥大细胞脱颗粒，减少肺肥大细胞由抗原诱发的过敏介质释放。

2. 抑制气道感觉神经末梢功能与气道神经源性炎症  抑制二氧化硫、缓激肽、冷空气、甲苯二异氰酸盐、运动等引起的支气管痉挛。

3. 阻断炎症细胞介导的反应  抑制巨噬细胞与嗜酸性粒细胞介导的炎症反应，长期应用可减轻气道高反应性。

【临床应用】  色甘酸钠为预防哮喘发作药物，需在抗原和刺激物接触前 7～10 天给药，对过敏性、运动性、非特异的外源性刺激引起的哮喘效果较好。

【不良反应】  不良反应少见，偶有咽喉与气管刺痛感或支气管痉挛，必要时可同时吸入 β₂ 受体激动药预防。