氯诺昔康(lornoxicam,劳诺昔康)作用与美洛昔康相似,对 COX-2 具有高度选择性抑制作用和很强的镇痛抗炎作用,但解热作用弱。口服 4mg 血浆峰浓度可达 270μg/L,食物能明显延缓和减少吸收。与其他昔康类药物不同,本品 t1/2 仅为 3~5 小时,且个体差异较大。
该药镇痛作用强大,可用于缓解术后疼痛、剧烈坐骨神经痛及强直性脊柱炎的慢性疼痛,其疗效与吗啡、曲马多相当,本品可激活中枢性镇痛系统,诱导体内强啡肽和 β-内啡肽的释放而产生强大镇痛效应,可替代或辅助阿片类药物用于中度至剧烈疼痛时的镇痛,且不产生镇静、呼吸抑制和依赖性等阿片类药物常见的不良反应。也可替代其他 NSAIDs 用于关节炎的治疗,氯诺昔康 8mg/d 相当于双氯芬酸 150mg/d 的疗效。

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