罗匹尼罗和普拉克索

罗匹尼罗（ropinirole）和普拉克索（pramipexole）均为非麦角生物碱类新型 DA 受体激动药，能选择性地激动 D₂ 样受体（特别是 D₂、D₃ 受体），而对 D₁ 样受体几乎无作用。相对溴隐亭而言，本类药物患者耐受性好，用药剂量可很快增加，1 周以内即可达治疗浓度，虽引起恶心和乏力，但胃肠道反应较小。目前越来越多地作为 PD 的早期治疗药物，而不仅仅作为 L-DOPA 的辅助药物。该类药物作用时间相对较长，较 L-DOPA 更少引起“开 -关反应”和运动障碍。但仍有拟多巴胺类药共有的不良反应，如恶心、直立性低血压和运动功能障碍等，可引起幻觉和精神错乱。因可诱导出现突发性睡眠情况，故服药期间禁止从事驾驶和高警觉性工作。