美托洛尔

美托洛尔（metoprolol）对 β₁ 受体有选择性阻断作用，缺乏内在拟交感活性，对 β₂ 受体作用较弱，故增加呼吸道阻力作用较轻，但对哮喘患者仍需慎用。常用其酒石酸或琥珀酸盐，口服用于治疗各型高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等，近年来也用于伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭患者等。口服吸收迅速而完全，口服后 1.5～2 小时血药浓度达峰，生物利用度约 50%，有效血药浓度 0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白结合率约 12%，半衰期 3～4 小时，具有亲脂性，主要经肝脏代谢，代谢物从肾脏排泄。静脉注射用于室上性快速型心律失常，预防和治疗心肌缺血、急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛的患者。