坦洛新

坦洛新（tamsulosin）对 α_1A 受体的阻断作用明显强于对 α_1B 受体阻断作用，生物利用度高，t_1/2 为9～15 小时，对良性前列腺增生疗效好，由此认为 α_1A 受体亚型可能是控制前列腺平滑肌最重要的 α受体亚型。研究表明 α_1A 受体主要存在于前列腺，而 α_1B 受体主要存在于血管，所以尽管非选择性 α受体阻断药酚苄明、选择性 α₁ 受体阻断药如哌唑嗪和 α_1A 受体阻断药均可用于治疗良性前列腺增生，改善排尿困难，但对于心血管的影响明显不同，酚苄明可降低血压和引起心悸，哌唑嗪降低血压，而坦洛新则对心率和血压无明显影响。