氯诺昔康

氯诺昔康(lornoxicam，劳诺昔康）作用与美洛昔康相似，对COX-2具有高度选择性抑制作用和很 强的镇痛抗炎作用，但解热作用弱。口服4mg血浆峰浓度可达270µg/L，食物能明显延缓和减少吸 收。与其他昔康类药物不同，本品t1/2仅为3~5小时，且个体差异较大。

该药镇痛作用强大，可用于缓解术后疼痛、剧烈坐骨神经痛及强直性脊柱炎的慢性疼痛，其疗效 与吗啡、曲马多相当，本品可激活中枢性镇痛系统，诱导体内强啡肽和β－内啡肽的释放而产生强大镇痛效应，可替代或辅助阿片类药物用于中度至剧烈疼痛时的镇痛，且不产生镇静、呼吸抑制和依赖性 等阿片类药物常见的不良反应。也可替代其他非甾体类抗炎药用于关节炎的治疗，氯诺昔康8mg/d 相当于双氯芬酸150mg/d的疗效。