尽管CNS功能非常复杂,但就其功能水平而言,不外乎兴奋和抑制,因此,将作用于CNS的药物 分为中枢兴奋药和中枢抑制药两大类。从整体水平来看,中枢神经兴奋时,其兴奋性自弱到强表现为 欣快、失眠、不安、幻觉、妄想、躁狂、惊厥等;中枢神经抑制则表现为镇静、抑郁、睡眠、昏迷等。进化程度高的脑组织对药物的敏感性高,大脑皮质的抑制功能又比兴奋功能敏感,易受药物影响。延髓的生 命中枢则较稳定,只有在极度抑制状态时才出现血压下降、呼吸停止。药物可对中枢某种特殊功能产 生选择性作用,如镇痛、抗精神病、解热等。
绝大多数中枢药物的作用方式是影响突触化学传递的某一环节,引起相应的功能变化,例如,影响递质的合成、储存、释放和灭活过程,激动或拮抗受体等。凡是使抑制性递质释放增多或激动抑制 性受体,均可引起抑制性效应,反之,则引起兴奋;凡是使兴奋性递质释放增多或激动兴奋性受体,引起兴奋效应,反之,则导致抑制。因此,研究药物对递质和受体的影响是阐明中枢药物作用复杂性的 关键环节,而对细胞内信使和离子通道及其基因调控的研究则可进一步阐释药物作用的机制。
尚有少数药物只一般地影响神经细胞的能量代谢或膜稳定性。药物的效应除随剂量增加外,还表现为作用范围的扩大。这类药物无竞争性拮抗药或特效解毒药,此类药物亦称非特异性作用药物, 例如全身麻醉药等。
作用于CNS药物的作用方式与作用于传出神经的药物相似,也可按其对递质和受体的作用进行分类(表12-1)。表内基本概括了本教材涉及的所有作用于CNS药物的主要药理作用、作用靶点和机制。
表12-1 作用于中枢神经系统的药物按作用机制分类
作用靶点 | 作用机制 | 代表性药物 | 主要药理作用或应用 |
ACh受体 | 激动M受体 | 毛果芸香碱 | 觉醒 |
阻断M受体 | 哌仑西平、东莨菪碱 | 中枢抑制、抗帕金森病 | |
激动M2受体 | 6-β-乙酰氧基去甲托烷 | 中枢抑制 | |
阻断M2受体 | 阿托品 | 中枢兴奋 | |
激动N受体 | 烟碱 | 惊厥 | |
抑制胆碱酯酶 | 毒扁豆碱、他可林 | 催醒、抗阿尔茨海默病 | |
NA受体 | 促进NA释放 | 麻黄碱、苯丙胺 | 中枢兴奋 |
抑制NA释放 | 锂盐 | 抗躁狂 | |
抑制NA摄取 | 可卡因、丙米嗪 | 欣快、抗抑郁 | |
抑制NA灭活 | 单胺氧化酶抑制剂 | 抗抑郁 | |
耗竭NA贮存 | 利血平 | 安定、抑郁 | |
激动ɑ受体 | 去甲肾上腺素 | 兴奋 | |
激动ɑ2受体 | 可乐定 | 降血压、镇静 | |
阻断ɑ2受体 | 育亨宾 | 升血压、兴奋 | |
阻断β受体 | 普萘洛尔 | 降血压、噩梦、幻觉 | |
DA受体 | 激动DA受体 | 阿扑吗啡 | 催吐 |
阻断DA受体 | 氯丙嗪、氯氮平、舒必利 | 安定、抗精神病、镇吐 | |
合成DA | 左旋多巴 | 抗帕金森病 | |
5-HT受体 | 激动5-HT受体 | 麦角酸二乙胺 | 精神紊乱、幻觉、欣快 |
阻断5-HT受体 | 二甲麦角新碱 | 中枢抑制 | |
GABA受体 | 激动GABA受体 | 蝇蕈醇 | 精神紊乱、抑制兴奋、阵挛抽撞、抗焦虑、抗镇静、催眠、抗惊厥 |
阻断GABA受体 | 荷包牡丹碱 | ||
增强GABA作用 | 苯二氮艹卓类 | ||
Gly受体 | 阻断Gly受体 | 士的宁 | 兴奋、强直惊厥 |
H受体 | 阻断H1受体 | 苯海拉明 | 抑制、抗晕动、抗过敏 |
阻断H2受体 | 西咪替丁 | 精神紊乱 | |
阿片受体 | 激动阿片受体 | 阿片类(吗啡、哌替啶) | 镇痛、镇静、呼吸抑制 |
阻断阿片受体 | 纳洛酮 | 吗啡中毒 | |
细胞膜 | 稳定 | 乙醚等 | 全身麻醉 |

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