坦洛新

坦洛新(tamsulosin)对α1A受体的阻断作用明显强于对α1B受体阻断作用，生物利用度高，t1/2为9~15小时，对良性前列腺肥大疗效好，由此认为α1A受体亚型可能是控制前列腺平滑肌最重要的α受体亚型。研究表明α1A受体主要存在于前列腺，而α1B受体主要存在于血管，所以尽管非选择性α受 体阻断药酚苄明、选择性α1受体阻断药如哌唑嗪和α1A受体阻断药均可用于治疗良性前列腺肥大，改善排尿困难，但对于心血管的影响明显不同，酚苄明可降低血压和引起心悸，哌唑嗪降低血压，而坦洛新则对心率和血压无明显影响。